Как сообщили местные власти, производитель 20 августа подал заявку на предварительное рассмотрение неклинических данных о препарате
Читайте ТАСС вЯндекс.НовостиЯндекс.Дзен…Показать скрытые ссылкиGoogle Новости Южнокорейское Агентство по безопасности продуктов питания и лекарственных средств начинает предварительное рассмотрение данных о безопасности и эффективности российской вакцины от коронавируса "Ковивак". Соответствующая информация в пятницу опубликована на сайте регулятора.
"Производитель 20 августа подал заявку на предварительное рассмотрение неклинических данных (токсичность и эффективность) о вакцине в соответствии с законодательством, — говорится в сообщении. — Министерство внимательно изучит представленные данные".
Ведомство при этом отмечает, что южнокорейские власти пока не планируют закупки вакцины "Ковивак".
